ProtoBlue Safe

ProtoBlue Safe mejora tanto la sensibilidad como la universalidad de la tinción. ProtoBlue Safe es menos propenso a un fondo elevado causado por trazas de SDS residual en el gel.
Presentación: 1 Litro | 4 Litros
Empresa: National Diagnostics País de Origen: Estados Unidos

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SKU: N/D Categorías: Electroforesis, National Diagnostics, Reactivos

Descripción

ProtoBlue Safe mejora tanto la sensibilidad como la universalidad de la tinción. ProtoBlue Safe es menos propenso a un fondo elevado causado por trazas de SDS residual en el gel. Los laboratorios suelen gastar el doble por gel en metanol y ácido acético para teñir y desteñir con Coomassie normal que para ProtoBlue Safe (incluyendo el coste del etanol). Además, ProtoBlue Safe es mucho más rápido, más sensible y se puede verter la solución de tinción usada por el desagüe. La visualización de proteínas es más rápida, más segura, más sensible y menos costosa con ProtoBlue Safe.
La solución de tinte usada no es un residuo peligroso (según la definición del Título 40 del Reglamento Federal de los Estados Unidos (40 CFR 261.24(a)).

Su muestra puede ser detectada con estos tres rápidos y sencillos pasos:
1.- Lavar el gel tres veces durante cinco minutos con agua desionizada en un agitador orbital.
(Nota: Este paso es opcional. Una incubación más larga en la solución de tinción y un lavado más largo después de la tinción pueden sustituir este paso de lavado).
2.- Añadir una parte de etanol a nueve partes de solución de tinción mientras se agita. La adición de etanol mejora en gran medida la sensibilidad, la reproductividad y la vida útil en comparación con las soluciones que añaden etanol en el punto de fabricación.
3.- Añada suficiente solución de tinción para cubrir completamente el gel. Las bandas que contengan más de 1 μg se detectarán en 15 minutos.
(Nota: Para una sensibilidad de hasta 5 ng, incubar el gel en la tinción durante al menos cinco horas).

Características

Protocolo rápido y fácil de usar.

Respetuoso con el medio ambiente; eliminación no peligrosa.

Cuesta menos que el Coomassie normal.

Protocolos

Preparación solución de trabajo

1. Invierta suavemente el frasco varias veces para resuspender las partículas de colorante coloidal que se sedimentan al estar de pie.
2. Añadir 1 parte de etanol a 9 partes de solución de tinción mientras se agita. (El etanol desnaturalizado estándar está bien). Normalmente se prepara un volumen de 20 ml a 50 ml de solución de trabajo, dependiendo de la forma y el tamaño del recipiente de tinción. Para conservar la solución, recomendamos un recipiente de tinción de plástico lo suficientemente grande como para contener el gel.

Procedimientos para la tinción de gel

1. Prepare la solución de trabajo segura ProtoBlue (arriba).
2. Lavar el gel 3 veces con 5 minutos cada una con agua desionizada en un agitador orbital. Decantar la solución de lavado.
3. Después del último lavado, añadir suficiente ProtoBlue Safe Working Solution para cubrir completamente el gel.
4. Las bandas que contengan más de 1μg de proteína se detectarán en 15 minutos. Para obtener la máxima sensibilidad, incube el gel en la tinción durante al menos 4-5 horas. Las incubaciones más largas en la tinción no afectarán negativamente al gel ni a la sensibilidad de la tinción.
5. 5. Retirar la tinción y lavar el gel en agua desionizada. La incubación del gel en agua aumenta la sensibilidad de la detección al reducir el fondo a la claridad del cristal. El gel es estable en agua hasta una semana sin pérdida de sensibilidad. No es necesario almacenar el gel en una solución salina.